Recherche

L'amélioration de la guérison observée chez les patients cancéreux depuis 25 ans est liée aux travaux réalisés dans les laboratoires, mais également à la recherche clinique, qui est une des missions prioritaires des Centres Régionaux de Lutte Contre le Cancer. Le but de cette recherche est de comparer chez les malades, de façon rigoureuse et objective, le meilleur traitement connu, avec de nouveaux médicaments semblant plus prometteurs encore. Tous les médicaments font ainsi l'objet d'études cliniques avant de devenir des traitements standards.

En 2003, le Centre Eugène Marquis s'est doté d'une Unité de Recherche Clinique afin de répondre aux exigences de rigueur scientifique et d'éthique indispensables à la bonne conduite de cette recherche ; son but est d'aider les malades et les médecins participant aux essais thérapeutiques mais aussi diagnostiques, génétiques ou portant sur la douleur, la qualité de vie, etc ... Cette unité s'appuie essentiellement sur 2 structures : le Comité des Essais Diagnostiques et Thérapeutiques (COMEDET) formée de praticiens représentnant les différents départements du Centre, et le Bureau d'Etudes Cliniques (BEC).

Chaque proposition d'essai clinique faite par une structure publique ou un laboratoire privé est d'abord évaluée sur le plan scientifique par l'une des 13 Réunions de Concertation Pluridisciplinaire Spécialisée (RCPS ou "staffs") ou l'un des 5 départements du Centre (chirurgie, radiothérapie, oncologie médicale, imagerie, biologie). Si l'essai est retenu, il est alors validé par le COMEDET avant d'être pris en charge par le BEC.

Le BEC est dirigé par le médecin responsable de l'Unité de Recherche Clinique et comporte actuellement (en 2008) 3 Assistants (ARC) dont un ARC coordinateur, 3 Infirmières (IRC) et une Manipulatrice de Recherche Clinique (MRC), ainsi qu'une Infirmière Technicienne de Recherche (ITR), auxquels s'ajoutent des représentants de la pharmacie et des services administratifs du Centre.

La prise en charge de tout nouveau patient est discutée collectivement au niveau de la RCPS correspondant au type de cancer diagnostiqué, et la participation à une étude clinique peut être proposée au malade par son médecin référent, avec toujours l'alternative d'un traitement standard. S'il accepte, le patient est alors pris en charge par un ARC, une IRC ou une MRC qui sera son correspondant spécifique pendant toute la durée de sa participation à l'étude, ce qui permet un suivi particulièrement personnalisé.

En 2006, 406 patients cancéreux ayant donné leur consentement libre, éclairé et écrit ont été inclus dans 62 études différentes, soit plus de 14 % des patients hospitalisés au Centre, ce qui est déjà au-dessus de l'objectif fixé par le Plan Cancer.

Tous les essais thérapeutiques sont accessibles à l'ensemble des patients bretons par l'intermédiaire du Réseau OncoBretagne et des réseaux spécifiques des différents formes de cancer (Gynécologie et Tumeurs Mammaires, Groupe Ouest Mélanome, Société de Neuro-Oncologie Bretonne, Sarcomes et Tumeurs Rares ou de site Primitif Inconnu, etc ...).

Pas d'essai = pas de progrès ! Les essais cliniques sont essentiels pour faire progresser la prise en charge des cancers au bénéfice des malades qui y participent et qui, par leur coopération, sont le véritable moteur du progrès médical pour les futurs patients.

Dernière modification: le 19/09/2008